第581章 牵一人而动全世界（感谢）（2 / 3）

这里，李依依、陈颖、聂喻丹、董雪琴、夏侯瑶瑶，还有季若琳这个经纪人和五六个他并不认识，但是却穿着白大褂很好辨认身份的外国医生，还有他这一阵子已经认识的魏亚萍、魏东杰、韩雪和都出来了，只是众人中间却莫名其妙的多出了一个轮椅来，而轮椅上的人却是杜莎莎，只是此时这个一贯活泼可爱古灵精怪的姑娘，女神乐队的传奇鼓手，此时却已经不再像往常那般活泼，反而蔫头耷拉脑的跟霜打了的茄子一般。

而再然后，夏侯长缨变得知了一个可怕的病症正在这个姑娘的身上，开始不可逆的产生了！

石人综合征――一个世界医学至今无法解决的难题竟然一丢丢的，丢在了这个叫做杜莎莎的姑娘的身上！

要是一般女孩儿也就罢了，最多是周边的亲人朋友和她一起承受这份痛苦，而她偏偏是女神乐队的传奇鼓手杜莎莎，所以这件事，一旦传开，恐怕立刻就会上升到全世界歌迷们的集体痛苦！

真的是牵一发儿动全身，牵一身而动全国，牵一人而动全世界！

特别是，这个石人综合征，要是仔细讲来，就是一个不可逆，根本没有有效的治疗办法，会生生把人慢慢熬死的绝症啊！

“进行性肌肉骨化症”即为石人综合症！医学术语为石人综合征，对患有石人综合征的人而言，他们的肌肉、腱、组织及其它类型的软组织都会逐渐被坚硬的骨骼所替代。这不仅影响了他们的行动能力，在某些情况下还会影响话、进食、甚至呼吸，而且随着病情的发展全身会伴随着巨大的疼痛。根据美国国立卫生研究所，该病的患病率为两百万分之一。

该病的全球确诊病例仅为800例，这使得石人综合症成为医学上的一个谜团。目前为止，医生只能用一种叫做“强的松”的甾体药物对病人进行治疗，而这种药物只能够缓解疼痛，而无法减缓或终止病情的发展，这意味着病人将不可避免地死于该绝症。它如同体内的行军队伍，没有任何力量可以使其停止。

不过除此之外，近些年研究人员倒是一直在怀疑，石人综合症的病因或许是基因“acvr1”出了故障――该基因对肌肉和骨头的形成至关重要。如果某人天生带有该基因的突变版本，那么它将过度响应一种叫做激活素a的信号蛋白。当一个正常人不再需要肌肉或者骨骼时，激活素a将起到制止基因执行功能的作用；但在石人综合症患者的体内，其作用恰好相反。

所以，研究人员推测，在临床上一些先天的石人综合症的患者在刚出生时脚趾巨大、