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示任何人初始都具备自身怀孕和使他人怀孕的能力，但该器官以及怀孕能力会随着年龄增长以及ao性别分化而变化；

2）人类的ao信息素由腺体施放，腺体成熟后会施放信息素，但施放何种信息素同时受到先天以及后天影响，无法在幼年期通过基因检测确认；

3）ao信息素影响人体性征的成熟与萎缩，但并非唯一影响因素，后天也会对性征的成熟造成影响；

4）正常的人体（哪怕是beta）可以代谢掉体内存在的少量a、o信息素；

5）人类的成长主要分为以下几个阶段：

a.第一次发育期（18岁前）：性别器官发育，第一次发育结束后，达到成熟，具备生育能力，未成熟的人类不具备生育能力；

b.腺体发育期（18-20岁）：具备生育能力后，人体产生腺体信息素，腺体开始发育。未发育成熟的腺体不施放任何信息素。腺体在发育成熟后会分化为施放a或o信息素，或不施放信息素。此时abo三类人群虽然在发情期以及发情方式上产生分化，但生育能力与生育方式仍然完全相同；

c.蜕变期（20-22岁）：不分泌信息素的人，两套器官都将退化，精卵活性程度大大降低；自身分泌的a信息素阻止alpha□□官产生退化，omega□□官仍然继续退化，将会产生受精及着床困难的问题；o信息素使任何器官都不产生退化。退化结束后，abo三类人群生育能力与生育方式产生分化；

d.稳定期（22-50岁）：保持蜕变期结束后状态，不产生变化，生理病变除外；

e.更年期（50岁以后）：器官第二次退化，生育能力下降到消失。此次变化针对全体人类，不区分男女以及abo。

3.abo的基因表达

1)现今，在人类第23对染色体，即性染色体上被发现有以下几段dna序列与abo腺体的发育有关：

a.dxy1001e基因：决定人类是否拥有abo腺体器官，没有abo腺体的人类无法产生abo信息素促进生育分化；

b.dxy1960e基因：决定是否产生导致腺体发育成熟后腺体萎缩的抑制蛋白，腺体萎缩后，人类会因为腺体无法产生a、o信息素变成beta；

c.dxy427e基因：决定是否产生将a信息素代谢成为o信息素的催化物质，缺乏该物质，则腺体施放a信息素，反之，a信息素会在腺体内通过化学反应转化为o信息素。

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